Revolução na Luta Contra a Dengue: Anvisa Aprova Vacina Butantan-DV de Dose Única

O Brasil, que enfrentou um recorde alarmante de casos e mortes por dengue em 2024, recebe uma notícia que acende a esperança na batalha contra essa doença devastadora. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu luz verde para o registro da Butantan-DV, uma inovadora vacina de dose única contra a dengue, desenvolvida pelo renomado Instituto Butantan.

Este avanço representa um marco significativo na saúde pública global, sendo a primeira vacina tetravalente de dose única no mundo. Prepare-se para entender os detalhes dessa conquista e o que ela significa para o futuro da imunização no Sistema Único de Saúde (SUS).

A Aprovação Histórica e Seus Detalhes

A decisão da Anvisa, anunciada em 26 de março, marca um passo gigantesco. A Butantan-DV foi aprovada para a população na faixa etária de 12 a 59 anos. A expectativa é que o imunizante comece a ser distribuído e aplicado no SUS por meio do Programa Nacional de Imunizações (PNI) a partir de 2026, com algumas doses já previstas para dezembro.

O parecer favorável da Anvisa sobre a segurança e eficácia da vacina é resultado de anos de pesquisa e testes rigorosos. O Ministério da Saúde, em conjunto com um comitê de especialistas e gestores do SUS, definirá a estratégia de vacinação, que a princípio será escalonada, priorizando os grupos de maior risco.

Eficácia Comprovada e Proteção Duradoura da Vacina Dengue

Os estudos clínicos da Butantan-DV demonstraram resultados impressionantes:

• 79,6% de eficácia contra casos de dengue sintomática.
• 89% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme.

Além disso, a vacina oferece proteção contra os quatro sorotipos da dengue (tetravalente) e, segundo o Instituto Butantan, sua proteção pode durar até cinco anos, um fator crucial para a gestão da saúde pública e a prevenção da dengue.

Butantan-DV: Um Esforço Colaborativo Global

Esta conquista é fruto de uma colaboração robusta entre o Ministério da Saúde, o Instituto Butantan e o laboratório chinês WuXi Biologics. A fábrica chinesa já havia recebido a certificação da Anvisa, garantindo a qualidade e segurança na produção. A expectativa é que o Butantan possa ofertar 30 milhões de doses anuais a partir do segundo semestre de 2026, com potencial de ampliação conforme a demanda.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, mencionou que 1 milhão de doses da vacina Butantan-DV já foram fabricadas e podem ser aplicadas ainda em dezembro. Contudo, a definição das faixas etárias iniciais a serem vacinadas aguarda o parecer do comitê de especialistas.

Comparativo com a Vacina Qdenga e o Cenário Atual

Atualmente, o SUS já dispõe da vacina Qdenga, da farmacêutica Takeda, que é administrada em duas doses. A recomendação do Ministério da Saúde para a Qdenga foca em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, faixa que concentra o maior número de hospitalizações pela doença.

A chegada da Butantan-DV, com sua característica de dose única e aprovação para uma faixa etária mais ampla (12 a 59 anos), promete otimizar e agilizar as campanhas de vacinação contra a dengue, tornando a imunização mais acessível e prática para a população brasileira. O cenário de 2024, com mais de 5,9 milhões de casos e 6.297 mortes por dengue, apenas reforça a urgência e a importância dessa nova ferramenta no combate à doença.

O Futuro da Prevenção da Dengue no Brasil

A aprovação da Butantan-DV representa um divisor de águas na luta contra a dengue no Brasil. Com a capacidade de proteção prolongada e a conveniência da dose única, ela se posiciona como uma arma poderosa para reduzir a incidência e a gravidade da doença, aliviando a carga sobre o sistema de saúde e, mais importante, salvando vidas. Acompanharemos de perto os próximos passos do Ministério da Saúde e do Instituto Butantan para garantir que esta esperança se traduza em saúde para todos os brasileiros.