Alerta Anvisa: Medicamentos e Dispositivos Médicos são Recolhidos por Irregularidades; Saiba Mais

Atenção: Anvisa Determina Recolhimento de Medicamentos e Dispositivos Médicos

A segurança do paciente é a prioridade máxima quando falamos de saúde. Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União (DOU) uma série de medidas rigorosas para a suspensão, interdição e recolhimento de diversos produtos. Essas ações foram tomadas após a identificação de irregularidades graves em análises e inspeções sanitárias.

Se você ou algum familiar utiliza medicamentos de uso contínuo, é fundamental verificar os lotes dos produtos para garantir a eficácia do tratamento e evitar riscos à saúde.

Cuidado com o Mounjaro (Tirzepatida): Unidades Falsificadas Detectadas

Um dos pontos mais críticos do alerta envolve o medicamento Mounjaro (tirzepatida). A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e o uso de unidades falsificadas deste fármaco. A irregularidade foi detectada após a empresa detentora do registro, a Eli Lilly do Brasil, comunicar a agência sobre a existência de produtos fraudulentos no mercado.

Fique atento aos dados do produto:

• Lote: D881474
• Número de série: 302199651396

A restrição aplica-se especificamente a essa combinação de lote e número de série. Caso possua este medicamento, recomenda-se a suspensão imediata do uso e a consulta ao seu médico.

Contaminação no Paramol 750 mg

Outro alerta importante refere-se ao medicamento Paramol 750 mg. A Anvisa determinou a suspensão do lote 114053 devido a um desvio de qualidade grave. Durante as análises, foram encontrados comprimidos com sujidades que sugerem contaminação por bolor, o que compromete totalmente a segurança do consumo.

Dispositivos Médicos com Irregularidades Sanitárias

Além dos fármacos, a fiscalização da Anvisa também atingiu dispositivos médicos essenciais. Foram suspensos todos os lotes do dispositivo Cryo.On e diversos produtos da Corneal Chamber, incluindo:

• Câmara Úmida para Córnea com Eusol-CGIS;
• Kits para Gás GOT C3F8 e SF6 Multi para Tamponamento Intra Ocular;
• HPF Perfluorocarbono, RS-OIL e TwinView ILM.

A medida ocorreu após inspeções na fabricante italiana AL.CHI.MI.A. S.R.L., onde foi constatado que a produção não seguia os requisitos da regulamentação sanitária. Adicionalmente, o dispositivo BD Angiocath (lote 5304259) foi interditado cautelarmente após falhas nos ensaios de verificação de superfície.

Como se Proteger e Onde Buscar Informações

Para evitar a compra de qualquer medicamento falsificado ou com defeito, a recomendação é adquirir produtos apenas em farmácias e distribuidoras legalizadas e certificadas.

Para acompanhar todas as resoluções atualizadas e verificar outros lotes, você pode acessar o portal oficial da Anvisa. Lembre-se: nunca interrompa um tratamento medicamentoso sem a orientação de um profissional de saúde habilitado.

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